Material didáctico para pacientes con IDP
Desde la UPIIP, conjuntamente con la BCN PID Foundation, hemos elaborado una serie de infografías destinadas a explicar los diferentes tipos de inmunodeficiencias primarias (IDP) más frecuentes y los tratamientos más utilizados para estas enfermedades.
El objetivo es responder a preguntas que la familia y el paciente puedan tener, tales como; ¿Qué es esta enfermedad? ¿Cuál es la causa? ¿Cuál es la herencia / causa genética? ¿Cómo se puede diagnosticar? ¿Qué puede pasar? ¿Cómo se puede tratar? ¿Cuáles son las medidas preventivas? ¿Dónde puedo encontrar más información? Las infografías que hemos preparado son:
- ¿Qué es el sistema inmune?
- Los componentes del sistema inmune
- Inmunodeficiencia Común Variable (IDCV)
- Déficit de IgA
- Enfermedad de Bruton
- Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)
- Enfermedad granulomatosa crónica (EGD)
- Fiebre periódica, faringitis, ganglios, aftas (PFAPA)
- Síndrome de DiGeorge
- Trasplante de médula ósea
- Terapia génica
- Tratamiento con inmunoglobulinas (intravenosas, subcutáneas y subcutáneas con Hialuronidasa)
- Comparativa de los 3 tratamientos con inmunoglobulinas
Las encontraréis en el apartado "Info al paciente"