Reunión anual del proyecto internacional RBDCOV
Ayer en el Palau Macaya de Barcelona tuvo lugar la reunión anual del proyecto internacional RBDCOV que después de muchos meses de trabajo on-line se pudieron reunir presencialmente para compartir los avances del proyecto y organizar las actividades a realizar durante los próximos meses de trabajo.
RBDCOV es un ensayo clínico que prueba como de eficaz, tolerable, en términos de efectos secundarios, y segura, es la vacuna de HIPRA contra las diferentes variantes de la COVID-19. La vacuna COVID-19 que está desarrollando HIPRA es una vacuna de proteína recombinante adyuvantada, basada en un heterodímero de fusión del dominio de unión al receptor (RBD) que contiene variantes B.1.1.7 (alfa) y B.1.351 (beta ) del SARS-CoV-2.
Como todos sabemos, la COVID-19 es una enfermedad respiratoria catalogada por la OMS como una pandemia que ha provocado obviamente una crisis sanitaria, pero también una crisis socioeconómica por las medidas necesarias y adoptadas por los distintos países para intentar contener la propagación del virus.
La UPIIP participa liderando el WP3 "New emerging variante vaccin trial phase I/II in children and adolescents" el cual está previsto iniciarlo en Marzo una vez ya estén obtenidas las aprobaciones pertinentes. Se empezará por el ensayo clínico dirigido a la población adolescente. Se realizarán estudios de fase I y II de escalada de dosis multicéntrica y observador-ciego en población pediátrica; se evaluará la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna contra la COVID-19; se definirá la dosis recomendada según la edad; se evitará la infección por COVID-19.
Los asistentes de la UPIIP a esta reunión fueron el Dr. Pere Soler como líder del WP3, Miriam González como project manager, Stephany Zelada como study nurse y la Dra. Berta Ledesma como pediatra referente del proyecto.
