Material didàctic pels pacients amb IDP
Des de la UPIIP, conjuntament amb la BCN PID Foundation, hem el·laborat una sèrie d'infografies destinades a explicar els diferents tipus d'immunodeficiències primàries (IDP) més freqüents i els tractaments més utilitzats per aquestes malalties.
L'objectiu és respondre a preguntes que la família i el pacient puguin tenir, com ara; Què és aquesta malaltia? Quina és la causa? Quina és l'herència/ causa genètica? Com es pot diagnosticar? Què pot passar? Com es pot tractar? Quines són les mesures preventives? On puc trobar més informació? Les infografies que hem preparat són:
- Què és el sistema immunitari?
- Els components del sistema immunitari
- Immunodeficiència Comuna Variable (IDCV)
- Dèficit d'IgA
- Malaltia de Bruton
- Immunodeficiència combinada greu (IDCG)
- Malaltia Granulomatosa Crònica (MGD)
- Febre periòdica, faringitis, ganglis, aftes (PFAPA)
- Síndrome de DiGeorge
- Trasplantament de medul·la òssia
- Teràpia gènica
- Tractament amb immunoglobulines (intravenoses, subcutànies i subcutànies amb Hialuronidasa)
- Comparativa dels 3 tractaments amb immunoglobulines
Les trobareu a l'apartat "Informació al pacient"
